CAS 126787-11-9

tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126787-11-9
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate CAS 126787-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate，CAS 号 126787-11-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H20N2O3 的（tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 126787-11-9，分子量为 264.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为264.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate，CAS 126787-11-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9887587 B2, 2020-10-02.
  2. 发明人张德明，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115481906 A, 授权公告日 2018-05-02.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117537841 B, 授权公告日 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1422, 5551-5556.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1048, (5), 5749-5754.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 796, (12), 8565-8574.

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