CAS 1268006-96-7

Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268006-96-7
分子式C13H15FO4
分子量254.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate CAS 1268006-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate，CAS 1268006-96-7），分子式 C13H15FO4，分子量 254.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H15FO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1268006-96-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate），化学式 C13H15FO4，相对分子质量 254.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate，CAS 1268006-96-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FO4
分子量254.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112070882 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. 发明人胡光，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896713 B, 授权公告日 2025-11-02.
  3. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate" [P]. European Patent, EP 3245384 A1, 2017-08-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1766, 3500-3509.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 864, (4), 1815-1845.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 924, (6), 6061-6086.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 233, (11), 7727-7750.

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