CAS 1268037-41-7

6-Amino-8-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268037-41-7
分子式C9H9ClN2O2
分子量212.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-8-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 1268037-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Amino-8-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1268037-41-7，分子式 C9H9ClN2O2，分子量 212.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1268037-41-7 对应的化合物（英文标识 6-Amino-8-chloro-4-methyl-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），化学式 C9H9ClN2O2，相对分子质量 212.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：（6-Amino-8-chloro-4-methyl-2H-benzo b 1,4 oxazin-3(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN2O2
分子量212.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11828568 B2, 2016-04-12.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Amino-8-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659252 B, 授权公告日 2022-08-07.
  3. 发明人马晓峰，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-8-chloro-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108245644 B, 授权公告日 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 148, 6282-6304.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1736, 6492-6521.

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