CAS 1268237-71-3

Potassium [2,2'-biquinoline]-4,4'-dicarboxylate hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268237-71-3
分子式C20H10K2N2O4 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium [2,2'-biquinoline]-4,4'-dicarboxylate hydrate CAS 1268237-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium [2,2'-biquinoline]-4,4'-dicarboxylate hydrate，CAS 号 1268237-71-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H10K2N2O4 H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Potassium 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate hydrate），CAS注册编号 1268237-71-3，化学分子式为 C20H10K2N2O4 H2O，分子量 438.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为438.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1268237-71-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10K2N2O4 H2O
分子量438.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189413 A, 授权公告日 2018-12-03.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of Potassium [2,2'-biquinoline]-4,4'-dicarboxylate hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115297777 B, 授权公告日 2023-07-06.
  3. 发明人胡光，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Potassium [2,2'-biquinoline]-4,4'-dicarboxylate hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114065212 A, 授权公告日 2021-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2417, (3), 1251-1263.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 731, (1), 6531-6544.

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