CAS 1268338-84-6
1-(4-Fluorophenyl)-4-iodo-2,5-dimethyl-1H-imidazole
| CAS 号 | 1268338-84-6 |
| 分子式 | C11H10FIN2 |
| 分子量 | 316.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1268338-84-6 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-4-iodo-2,5-dimethyl-1H-imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10FIN2，分子量 316.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(4-Fluorophenyl)-4-iodo-2,5-dimethyl-1H-imidazole），CAS注册编号 1268338-84-6，化学分子式为 C11H10FIN2，分子量 316.11 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-4-iodo-2,5-dimethyl-1H-imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10FIN2 |
| 分子量 | 316.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116821679 A, 授权公告日 2022-10-14.
- Schröder R, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-iodo-2,5-dimethyl-1H-imidazole" [P]. European Patent, EP 3994505 A1, 2024-05-09.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-iodo-2,5-dimethyl-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109249488 A, 授权公告日 2015-07-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2319, (7), 1183-1202.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1786, 1798-1808.
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