Ammuxetine Impurity3 CAS 1268486-26-5

Ammuxetine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268486-26-5
分子式C12H9FO2
分子量204.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ammuxetine Impurity3 Ammuxetine Impurity 3 CAS 1268486-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Ammuxetine Impurity3（Ammuxetine Impurity 3，CAS 1268486-26-5），分子式 C12H9FO2，分子量 204.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Ammuxetine Impurity3表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H9FO2 的Ammuxetine Impurity3（Ammuxetine Impurity 3），其CAS登记号是 1268486-26-5，分子量为 204.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Ammuxetine Impurity3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，Ammuxetine Impurity3（CAS 1268486-26-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Ammuxetine Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ammuxetine Impurity3
分子式C12H9FO2
分子量204.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，韩伟. "一种Ammuxetine Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073667 A, 授权公告日 2025-11-01.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ammuxetine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112455174 B, 授权公告日 2019-07-28.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ammuxetine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114039939 A, 授权公告日 2025-04-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ammuxetine Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2049, 3496-3520.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ammuxetine Impurity3 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 594, (4), 1907-1926.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ammuxetine Impurity 3 Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1425, 9183-9189.

Related Ammuxetine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...