CAS 126856-32-4
4-[(2,6-Dichlorophenyl)imino]tetrahydro-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester
| CAS 号 | 126856-32-4 |
| 分子式 | C12H11Cl2NO2S |
| 分子量 | 304.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-[(2,6-Dichlorophenyl)imino]tetrahydro-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 126856-32-4）属于药物标准品。分子式 C12H11Cl2NO2S，分子量 304.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11Cl2NO2S 的（4-(2,6-Dichlorophenyl)iminotetrahydro-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 126856-32-4，分子量为 304.19 g/mol。 依据分子式为 C12H11Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 126856-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11Cl2NO2S |
| 分子量 | 304.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109147513 B, 授权公告日 2024-10-01.
- 发明人胡光，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-[(2,6-Dichlorophenyl)imino]tetrahydro-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115881909 A, 授权公告日 2022-06-12.
- 发明人杨光，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2,6-Dichlorophenyl)imino]tetrahydro-3-thiophenecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115316844 A, 授权公告日 2025-07-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1898, (12), 4876-4893.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1347, (8), 5307-5329.
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