CAS 1707568-03-3

2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707568-03-3
分子式C12H11Cl2NO2S
分子量304.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole CAS 1707568-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707568-03-3 对应的（2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11Cl2NO2S，分子量 304.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11Cl2NO2S 的（2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole），其CAS登记号是 1707568-03-3，分子量为 304.19 g/mol。 依据分子式为 C12H11Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707568-03-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2NO2S
分子量304.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031366 B, 授权公告日 2016-04-25.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109263820 A, 授权公告日 2025-09-26.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777990 A, 授权公告日 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2096, 7321-7336.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 600, (1), 5340-5355.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2278, 2762-2783.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1750, 6028-6040.

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