CAS 1268693-26-0

Methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268693-26-0
分子式C16H23BO4
分子量290.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate CAS 1268693-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate,CAS 1268693-26-0),分子式 C16H23BO4,分子量 290.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (Methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate),CAS注册编号 1268693-26-0,化学分子式为 C16H23BO4,分子量 290.16 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.5,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为290.16 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展

应用场景:(Methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BO4
分子量290.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11317839 B2, 2017-12-19.
  2. 发明人朱建伟,刘建华,李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491418 B, 授权公告日 2016-04-02.
  3. 发明人沈红梅,胡光,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752418 A, 授权公告日 2025-05-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2174, (11), 9417-9431.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 486, (1), 7050-7067.

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