CAS 1269530-84-8

4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269530-84-8
分子式C13H12BrN3
分子量290.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine CAS 1269530-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine，CAS 1269530-84-8）属于药物标准品。分子式 C13H12BrN3，分子量 290.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1269530-84-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine），化学式 C13H12BrN3，相对分子质量 290.16。 依据分子式为 C13H12BrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269530-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrN3
分子量290.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108935103 A, 授权公告日 2019-03-26.
  2. 发明人高志强，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116856183 B, 授权公告日 2015-09-18.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111729262 B, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 766, (11), 797-800.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 439, (1), 862-877.

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