CAS 1268882-46-7

ethyl (2R,4R)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268882-46-7
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl (2R,4R)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylate CAS 1268882-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1268882-46-7 对应的（ethyl (2R,4R)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H12N2O2 的（ethyl (2R,4R)-8,9-diazatricyclo4.3.0.0²⁴nona-1(6),7-diene-7-carboxylate），其CAS登记号是 1268882-46-7，分子量为 192.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为192.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1268882-46-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11722933 B2, 2024-04-11.
  2. 发明人徐明华，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of ethyl (2R,4R)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117035 B, 授权公告日 2023-03-21.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity ethyl (2R,4R)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108941617 A, 授权公告日 2020-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 265, 2422-2430.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 830, (10), 5141-5169.

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