CAS 1268952-43-7

6-[(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268952-43-7
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one CAS 1268952-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-[(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one，CAS 号 1268952-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl-5h,6h,7h-pyrrolo3,4-bpyridin-5-one），CAS注册编号 1268952-43-7，化学分子式为 C12H16N2O2，分子量 220.27 g/mol。 （分子式 C12H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1268952-43-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3026034 A1, 2017-02-19.
  2. 发明人何建平，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-[(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642358 A, 授权公告日 2024-11-08.
  3. 发明人马晓峰，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489419 A, 授权公告日 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1911, 5287-5315.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2359, 9953-9965.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 842, 4274-4285.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1886, 3892-3920.

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