CAS 946251-49-6

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946251-49-6
分子式C15H17FN2OS
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide CAS 946251-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide，CAS 946251-49-6），分子式 C15H17FN2OS，分子量 292.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide），CAS注册编号 946251-49-6，化学分子式为 C15H17FN2OS，分子量 292.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2OS
分子量292.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108921010 B, 授权公告日 2022-12-13.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116389121 A, 授权公告日 2016-09-05.
  3. Roberts E F, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide" [P]. US Patent, US 9225622 B2, 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 977, 2717-2737.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2030, (8), 9152-9163.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyramide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 511, 2299-2321.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2397, (8), 1525-1540.

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