CAS 1291486-85-5
7-(2-Fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
| CAS 号 | 1291486-85-5 |
| 分子式 | C13H9FN2OS2 |
| 分子量 | 292.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-(2-Fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1291486-85-5，分子式 C13H9FN2OS2，分子量 292.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H9FN2OS2 的（7-(2-Fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-3H,4H-thieno3,2-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 1291486-85-5，分子量为 292.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为292.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：针对化学分析用途，（7-(2-Fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-3H,4H-thieno 3,2-d pyrimidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9FN2OS2 |
| 分子量 | 292.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114224738 A, 授权公告日 2018-04-28.
- Williams B T, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-(2-Fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10524160 B2, 2022-02-14.
- 发明人杨光，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2-Fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111043711 B, 授权公告日 2025-01-22.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1841, 5751-5776.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 873, 4146-4171.
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