CAS 339017-14-0

3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339017-14-0
分子式C13H9FN2OS2
分子量292.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile CAS 339017-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile，CAS 339017-14-0）属于药物标准品。分子式 C13H9FN2OS2，分子量 292.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H9FN2OS2 的（3-{2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylsulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 339017-14-0，分子量为 292.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为292.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339017-14-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9FN2OS2
分子量292.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362256 A, 授权公告日 2019-07-10.
  2. 发明人李文辉，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664280 B, 授权公告日 2015-10-19.
  3. Schröder R, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10415139 B2, 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 499, (5), 8388-8412.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 768, (11), 7425-7434.

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