CAS 88522-24-1

1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88522-24-1
分子式C11H13Cl2NO2S
分子量294.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine CAS 88522-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine）为药物标准品，CAS 登记号 88522-24-1，分子式 C11H13Cl2NO2S，分子量 294.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 88522-24-1 对应的化合物（英文标识 1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine），化学式 C11H13Cl2NO2S，相对分子质量 294.20。 依据分子式为 C11H13Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO2S
分子量294.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108822110 A, 授权公告日 2022-09-27.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. US Patent, US 11522023 B2, 2020-11-25.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899133 B, 授权公告日 2017-08-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1052, 2512-2522.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 931, (10), 4793-4813.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2468, (3), 5382-5400.

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