CAS 338421-32-2

2-((2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-32-2
分子式C10H9Cl2NO3S
分子量294.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid CAS 338421-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338421-32-2。分子式 C10H9Cl2NO3S，分子量 294.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid），CAS注册编号 338421-32-2，化学分子式为 C10H9Cl2NO3S，分子量 294.15 g/mol。 （分子式 C10H9Cl2NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338421-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2NO3S
分子量294.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109755762 B, 授权公告日 2016-03-08.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710980 A, 授权公告日 2022-01-27.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131157 B, 授权公告日 2015-04-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 260, 988-1000.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1366, (1), 9302-9306.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 480, (5), 9707-9729.

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