CAS 341967-11-1
2-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-4-methoxypyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 341967-11-1 |
| 分子式 | C13H9Cl2N3O |
| 分子量 | 294.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 341967-11-1 对应的（2-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-4-methoxypyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl2N3O，分子量 294.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H9Cl2N3O 的（2-(3,4-Dichlorophenyl)amino-4-methoxypyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 341967-11-1，分子量为 294.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括294.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 341967-11-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9Cl2N3O |
| 分子量 | 294.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108451244 A, 授权公告日 2015-05-12.
- Kumar R, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-4-methoxypyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11920831 B2, 2024-08-01.
- Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-4-methoxypyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3255427 A1, 2022-05-24.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 261, (1), 3245-3259.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 464, 5616-5622.
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