CAS 1443311-35-0
5-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-oxopentanoic acid
| CAS 号 | 1443311-35-0 |
| 分子式 | C12H10F4O4 |
| 分子量 | 294.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-oxopentanoic acid，CAS 1443311-35-0），分子式 C12H10F4O4，分子量 294.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C12H10F4O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H10F4O4 的（5-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-oxopentanoic acid），其CAS登记号是 1443311-35-0，分子量为 294.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-oxopentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10F4O4 |
| 分子量 | 294.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10612735 B2, 2025-06-23.
- 发明人刘建华，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117598267 B, 授权公告日 2021-07-24.
- Patel M V, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 9854418 B2, 2016-03-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1745, (4), 1190-1211.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2071, 3489-3512.
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