CAS 138612-60-9

(R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138612-60-9
分子式C10H15N3O4S2
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid CAS 138612-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 138612-60-9，分子式 C10H15N3O4S2，分子量 305.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 138612-60-9 对应的化合物（英文标识 (R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid），化学式 C10H15N3O4S2，相对分子质量 305.37。 依据分子式为 C10H15N3O4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid，CAS 138612-60-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O4S2
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3879760 A1, 2022-03-08.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115308081 A, 授权公告日 2021-01-16.
  3. Roberts E F, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10350426 B2, 2016-08-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1056, 242-271.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 614, (2), 7387-7400.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Acetamido-3-(((5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl)thio)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2055, (8), 2977-2992.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2474, 5552-5576.

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