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CAS 484017-92-7
4-(4-Acetamido-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 484017-92-7
分子式 C12H14N6O4
分子量 306.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-(4-Acetamido-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid,CAS 484017-92-7)属于药物标准品。分子式 C12H14N6O4,分子量 306.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C12H14N6O4 的(4-(4-Acetamido-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 484017-92-7,分子量为 306.28 g/mol。
依据分子式为 C12H14N6O4 的结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景: 针对化学分析用途,(4-(4-Acetamido-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H14N6O4 分子量 306.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents Lee S K, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10939633 B2, 2020-06-22. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(4-Acetamido-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3443180 A1, 2021-06-26. 发明人赵玉洁,唐晓军,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Acetamido-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955825 B, 授权公告日 2016-02-23.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2025 , 780, (4) , 1268-1285. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 1592, (11) , 6070-6077.
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