CAS 339017-17-3

Methyl 3-{[(1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-yl]amino}thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339017-17-3
分子式C16H15NO3S
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-{[(1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-yl]amino}thiophene-2-carboxylate CAS 339017-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339017-17-3 对应的（Methyl 3-{[(1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-yl]amino}thiophene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15NO3S，分子量 301.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H15NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 339017-17-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-{(1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-ylamino}thiophene-2-carboxylate），化学式 C16H15NO3S，相对分子质量 301.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Methyl 3-{ (1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-yl amino}thiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO3S
分子量301.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111728236 B, 授权公告日 2024-09-21.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 3-{[(1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-yl]amino}thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111598206 B, 授权公告日 2016-12-15.
  3. Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-{[(1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-yl]amino}thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3417509 A1, 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2105, 934-955.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 185, (2), 697-718.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-{[(1Z)-3-oxo-2-phenylbut-1-en-1-yl]amino}thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 948, (3), 349-367.

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