CAS 946250-16-4

Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946250-16-4
分子式C14H17N3O4S
分子量323.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate CAS 946250-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate，CAS 946250-16-4），分子式 C14H17N3O4S，分子量 323.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate），CAS注册编号 946250-16-4，化学分子式为 C14H17N3O4S，分子量 323.37 g/mol。 （分子式 C14H17N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O4S
分子量323.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123345 B, 授权公告日 2017-08-19.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109889993 B, 授权公告日 2019-09-08.
  3. 发明人胡光，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951099 A, 授权公告日 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2006, (12), 1936-1963.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1802, (10), 6024-6050.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-4-oxobutanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1789, (1), 8535-8547.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1824, 2395-2424.

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