CAS 1268991-23-6

3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268991-23-6
分子式C6H10ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1268991-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1268991-23-6。分子式 C6H10ClN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1268991-23-6 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C6H10ClN3 HCl，相对分子质量 196.08。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括196.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10ClN3 HCl
分子量196.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108175906 B, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人张德明，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110509770 A, 授权公告日 2021-05-26.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117089151 B, 授权公告日 2023-12-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1582, 7967-7993.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2301, 2544-2573.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2217, 1506-1532.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...