CAS 1269052-83-6
3-(4-Methylthiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1269052-83-6 |
| 分子式 | C7H12N2S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1269052-83-6 对应的（3-(4-Methylthiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(4-Methylthiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1269052-83-6，化学分子式为 C7H12N2S HCl，分子量 192.71 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：（3-(4-Methylthiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1269052-83-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12N2S HCl |
| 分子量 | 192.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490554 B, 授权公告日 2020-03-14.
- 发明人钱学锋，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methylthiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112780525 A, 授权公告日 2018-04-04.
- Lee S K, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methylthiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10747548 B2, 2023-02-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2250, (1), 9531-9557.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 208, 6906-6925.
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