CAS 1269117-94-3

Ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269117-94-3
分子式C11H12ClN3O3
分子量269.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1269117-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 号 1269117-94-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN3O3，分子量 269.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H12ClN3O3 的（Ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 1269117-94-3，分子量为 269.68 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269117-94-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O3
分子量269.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110381768 A, 授权公告日 2016-12-25.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964608 B, 授权公告日 2024-09-27.
  3. Park J H, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11843592 B2, 2022-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1942, (11), 2865-2887.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 196, 4307-4318.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 946, (6), 7667-7692.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 937, 6785-6797.

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