CAS 1269260-00-5

(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269260-00-5
分子式C17H23NO5
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1269260-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1269260-00-5）属于药物标准品。分子式 C17H23NO5，分子量 321.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H23NO5 的（(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1269260-00-5，分子量为 321.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269260-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO5
分子量321.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626234 A, 授权公告日 2019-03-28.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10739319 B2, 2025-07-16.
  3. Mueller T, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11124526 B2, 2017-10-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 766, 9560-9577.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1793, (7), 7267-7282.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2345, (8), 2165-2193.

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