CAS 1269292-56-9

Ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269292-56-9
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1269292-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1269292-56-9，分子式 C12H10F2N2O2，分子量 252.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H10F2N2O2 的（Ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1269292-56-9，分子量为 252.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.22 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269292-56-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10520938 B2, 2015-08-10.
  2. 发明人杨光，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110975694 B, 授权公告日 2021-07-25.
  3. 发明人沈红梅，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285906 B, 授权公告日 2021-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1694, 3849-3866.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1438, 6988-6997.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...