CAS 1269446-23-2

tert-Butyl 2-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269446-23-2
分子式C12H23N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1269446-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1269446-23-2 对应的（tert-Butyl 2-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H23N3O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1269446-23-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C12H23N3O3 HCl，相对分子质量 293.79。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269446-23-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O3 HCl
分子量293.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918735 A1, 2023-09-16.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10360150 B2, 2019-12-25.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945764 A, 授权公告日 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 413, 664-684.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 338, (5), 6409-6427.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2221, (5), 1820-1843.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 509, 9222-9247.

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