CAS 126949-63-1

2,6-Diisopropylphenylimido neophylidenemolybdenum(VI) bis(trifluoromethanesulfonate)dimethoxyethane adduct

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126949-63-1
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diisopropylphenylimido neophylidenemolybdenum(VI) bis(trifluoromethanesulfonate)dimethoxyethane adduct CAS 126949-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diisopropylphenylimido neophylidenemolybdenum(VI) bis(trifluoromethanesulfonate)dimethoxyethane adduct）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 126949-63-1。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,6-Diisopropylphenylimido neophylidenemolybdenum(VI) bis(trifluoromethanesulfonate)dimethoxyethane adduct），CAS注册编号 126949-63-1，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 126949-63-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11492513 B2, 2022-05-19.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,6-Diisopropylphenylimido neophylidenemolybdenum(VI) bis(trifluoromethanesulfonate)dimethoxyethane adduct" [P]. US Patent, US 9836640 B2, 2016-03-05.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diisopropylphenylimido neophylidenemolybdenum(VI) bis(trifluoromethanesulfonate)dimethoxyethane adduct" [P]. US Patent, US 9395711 B2, 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1981, 6510-6529.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2176, (8), 4628-4635.

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