CAS 126949-65-3

2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126949-65-3
分子式C30H47MoNO2
分子量549.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide) CAS 126949-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide)，CAS 号 126949-65-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H47MoNO2，分子量 549.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C30H47MoNO2 的（2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide)），其CAS登记号是 126949-65-3，分子量为 549.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为549.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H47MoNO2
分子量549.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115074622 B, 授权公告日 2024-07-18.
  2. 发明人韩伟，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112210969 A, 授权公告日 2015-07-14.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide)" [P]. US Patent, US 9219965 B2, 2020-01-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2072, 6285-6314.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 492, (11), 9175-9195.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(t-butoxide) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1495, 9441-9452.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1585, (11), 4330-4355.

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