CAS 329735-77-5

2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene[(R)-(+)-BIPHEN]molybdenum(VI)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329735-77-5
分子式C46H61MoNO2
分子量755.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene[(R)-(+)-BIPHEN]molybdenum(VI) CAS 329735-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene[(R)-(+)-BIPHEN]molybdenum(VI)，CAS 号 329735-77-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C46H61MoNO2，分子量 755.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene(R)-(+)-BIPHENmolybdenum(VI)），CAS注册编号 329735-77-5，化学分子式为 C46H61MoNO2，分子量 755.92 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为755.92 g/mol，属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene (R)-(+)-BIPHEN molybdenum(VI)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H61MoNO2
分子量755.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117123746 A, 授权公告日 2016-10-17.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene[(R)-(+)-BIPHEN]molybdenum(VI)" [P]. US Patent, US 11315306 B2, 2019-04-07.
  3. 发明人高志强，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene[(R)-(+)-BIPHEN]molybdenum(VI)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653418 B, 授权公告日 2025-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2181, 720-741.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2215, (5), 9873-9901.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diisopropylphenylimidoneophylidene[(R)-(+)-BIPHEN]molybdenum(VI) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1066, 9666-9696.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1156, (8), 5730-5735.

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