CAS 1269515-23-2

tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269515-23-2
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1269515-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1269515-23-2，分子式 C13H22N4O2，分子量 266.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1269515-23-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C13H22N4O2，相对分子质量 266.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为266.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1269515-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114182079 A, 授权公告日 2021-06-15.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052592 B, 授权公告日 2017-06-23.
  3. 发明人何建平，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109009601 B, 授权公告日 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 766, (3), 1788-1805.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 687, 8413-8437.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 718, 5811-5833.

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