CAS 1269525-46-3

1'-Oxo-2'-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269525-46-3
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Oxo-2'-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid CAS 1269525-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1'-Oxo-2'-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid，CAS 1269525-46-3）属于药物标准品。分子式 C19H23NO4，分子量 329.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1'-Oxo-2'-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1',4'-dihydro-2'h-spirocyclopentane-1,3'-isoquinoline-4'-carboxylic acid），CAS注册编号 1269525-46-3，化学分子式为 C19H23NO4，分子量 329.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269525-46-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3030490 A1, 2017-04-28.
  2. 发明人高志强，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 1'-Oxo-2'-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114724566 A, 授权公告日 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1939, 6684-6693.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 717, (10), 2107-2137.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Oxo-2'-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1752, (9), 5696-5703.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1941, (6), 9997-10019.

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