CAS 797027-80-6

3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号797027-80-6
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol CAS 797027-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol，CAS 797027-80-6），分子式 C19H20N4O2，分子量 336.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 797027-80-6 对应的化合物（英文标识 3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol），化学式 C19H20N4O2，相对分子质量 336.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3247882 A1, 2021-05-13.
  2. Kumar R, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol" [P]. US Patent, US 11481274 B2, 2019-09-21.
  3. Chen K W, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol" [P]. US Patent, US 10123397 B2, 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1386, (8), 4614-4644.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 256, (6), 8339-8363.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)phenol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 746, 3260-3267.

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