CAS 227617-16-5

Ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227617-16-5
分子式C17H16ClN3O3
分子量345.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 227617-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 号 227617-16-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClN3O3，分子量 345.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 227617-16-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），化学式 C17H16ClN3O3，相对分子质量 345.78。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 227617-16-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O3
分子量345.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115684575 A, 授权公告日 2018-11-07.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111693043 B, 授权公告日 2017-05-18.
  3. Kumar R, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10264096 B2, 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1599, 382-401.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2112, (3), 42-47.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1771, 8403-8433.

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