CAS 882079-80-3

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882079-80-3
分子式C17H16ClN3O3
分子量345.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide CAS 882079-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide，CAS 号 882079-80-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClN3O3，分子量 345.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 882079-80-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide），化学式 C17H16ClN3O3，相对分子质量 345.78。 （分子式 C17H16ClN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide，CAS 882079-80-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O3
分子量345.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9565288 B2, 2016-02-11.
  2. 发明人王建平，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116964473 A, 授权公告日 2018-12-03.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3024044 A1, 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1634, (8), 7838-7861.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2348, (9), 3908-3933.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1770, (12), 2809-2838.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1930, (4), 1431-1435.

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