CAS 439097-52-6

Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439097-52-6
分子式C17H16ClN3O3
分子量345.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 439097-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 439097-52-6），分子式 C17H16ClN3O3，分子量 345.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 439097-52-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），化学式 C17H16ClN3O3，相对分子质量 345.78。 依据分子式为 C17H16ClN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439097-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O3
分子量345.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114746712 B, 授权公告日 2015-10-27.
  2. 发明人林芳，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114046981 B, 授权公告日 2017-05-18.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115208668 B, 授权公告日 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 509, 4890-4897.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 104, 4778-4798.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 664, (5), 9374-9379.

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