CAS 1269527-54-9

6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269527-54-9
分子式C12H12FNO3S
分子量269.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1269527-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid，CAS 1269527-54-9），分子式 C12H12FNO3S，分子量 269.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1269527-54-9 对应的化合物（英文标识 6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid），化学式 C12H12FNO3S，相对分子质量 269.29。 （分子式 C12H12FNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO3S
分子量269.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115296468 B, 授权公告日 2018-02-25.
  2. 发明人胡光，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114553896 B, 授权公告日 2015-10-07.
  3. 发明人杨光，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116763687 A, 授权公告日 2025-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 768, (8), 4002-4010.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1257, (10), 1703-1725.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-Fluorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 83, 2913-2919.

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