CAS 1269527-72-1

6-(4-(tert-Butyl)benzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269527-72-1
分子式C16H21NO3S
分子量307.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-(tert-Butyl)benzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1269527-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-(tert-Butyl)benzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269527-72-1。分子式 C16H21NO3S，分子量 307.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H21NO3S 的（6-(4-(tert-Butyl)benzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1269527-72-1，分子量为 307.41 g/mol。 依据分子式为 C16H21NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269527-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO3S
分子量307.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10043225 B2, 2024-04-27.
  2. Roberts E F, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 6-(4-(tert-Butyl)benzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10033534 B2, 2024-06-22.
  3. 发明人林芳，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(tert-Butyl)benzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615001 B, 授权公告日 2016-06-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 980, (7), 9327-9337.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1005, (2), 1784-1812.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-(tert-Butyl)benzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2291, (6), 1559-1567.

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