CAS 1269527-73-2

6-(2,4-Dichlorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269527-73-2
分子式C12H11Cl2NO3S
分子量320.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,4-Dichlorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1269527-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(2,4-Dichlorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1269527-73-2，分子式 C12H11Cl2NO3S，分子量 320.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1269527-73-2 对应的化合物（英文标识 6-(2,4-Dichlorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid），化学式 C12H11Cl2NO3S，相对分子质量 320.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.19 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（6-(2,4-Dichlorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid，CAS 1269527-73-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2NO3S
分子量320.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741168 A, 授权公告日 2024-02-19.
  2. 发明人刘建华，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-(2,4-Dichlorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997460 A, 授权公告日 2019-05-12.
  3. 发明人张德明，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,4-Dichlorobenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853249 A, 授权公告日 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1830, 552-571.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 433, (1), 3338-3358.

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