CAS 1269532-18-4

5-Chloro-1-isopropyl-3-(piperazin-1-yl)pyrazin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269532-18-4
分子式C11H17ClN4O
分子量256.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-isopropyl-3-(piperazin-1-yl)pyrazin-2(1H)-one CAS 1269532-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-isopropyl-3-(piperazin-1-yl)pyrazin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269532-18-4。分子式 C11H17ClN4O，分子量 256.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-1-isopropyl-3-(piperazin-1-yl)pyrazin-2(1H)-one），CAS注册编号 1269532-18-4，化学分子式为 C11H17ClN4O，分子量 256.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269532-18-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN4O
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114727208 A, 授权公告日 2018-09-23.
  2. Williams B T, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-isopropyl-3-(piperazin-1-yl)pyrazin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10330065 B2, 2023-09-08.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-isopropyl-3-(piperazin-1-yl)pyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113078612 B, 授权公告日 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 900, (5), 5288-5300.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 271, (10), 8081-8111.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-isopropyl-3-(piperazin-1-yl)pyrazin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1639, (7), 3868-3872.

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