CAS 1269533-38-1
3,5-Dichloro-6-(2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one
| CAS 号 | 1269533-38-1 |
| 分子式 | C12H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 285.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1269533-38-1 对应的（3,5-Dichloro-6-(2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10Cl2N2O2，分子量 285.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为285.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,5-Dichloro-6-(2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one），CAS注册编号 1269533-38-1，化学分子式为 C12H10Cl2N2O2，分子量 285.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为285.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（3,5-Dichloro-6-(2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one，CAS 1269533-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 285.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3799036 A1, 2024-01-05.
- 发明人唐晓军，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-6-(2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108604029 A, 授权公告日 2021-05-28.
- 发明人林芳，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-6-(2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116854806 B, 授权公告日 2015-06-27.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2274, (1), 6997-7006.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1124, (3), 4756-4761.
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