CAS 90825-52-8
2,4-Dichloro-6-(phenylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde
| CAS 号 | 90825-52-8 |
| 分子式 | C11H6Cl2N2OS |
| 分子量 | 285.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,4-Dichloro-6-(phenylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 90825-52-8，分子式 C11H6Cl2N2OS，分子量 285.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 90825-52-8 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-6-(phenylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde），化学式 C11H6Cl2N2OS，相对分子质量 285.15。 依据分子式为 C11H6Cl2N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dichloro-6-(phenylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6Cl2N2OS |
| 分子量 | 285.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671935 A1, 2025-06-16.
- 发明人徐明华，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-(phenylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115308664 A, 授权公告日 2015-02-10.
- 发明人马晓峰，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-(phenylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109042133 B, 授权公告日 2024-11-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2355, (7), 9843-9855.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 573, (11), 390-405.
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