CAS 1269534-62-4

(3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269534-62-4
分子式C12H10ClN3O2
分子量263.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine CAS 1269534-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine，CAS 1269534-62-4），分子式 C12H10ClN3O2，分子量 263.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine），CAS注册编号 1269534-62-4，化学分子式为 C12H10ClN3O2，分子量 263.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为263.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O2
分子量263.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112325304 B, 授权公告日 2022-05-26.
  2. Stevens L M, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11973784 B2, 2019-02-19.
  3. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3323768 A1, 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 601, (9), 7316-7328.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2143, 3492-3511.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(6-Chloro-2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 523, 6717-6745.

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