CAS 1269535-34-3

1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269535-34-3
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1269535-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 1269535-34-3）属于药物标准品。分子式 C13H13N3O2，分子量 243.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1269535-34-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine），化学式 C13H13N3O2，相对分子质量 243.26。 依据分子式为 C13H13N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881066 B, 授权公告日 2017-12-15.
  2. 发明人唐晓军，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891450 A, 授权公告日 2023-07-01.
  3. Fischer A B, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11782089 B2, 2016-06-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1387, (7), 2365-2371.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 180, (7), 606-613.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(2H-chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1186, (1), 9764-9779.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 2357, (7), 6138-6150.

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