CAS 1269531-05-6

1-(3-(2H-Chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269531-05-6
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2H-Chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1269531-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-(2H-Chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1269531-05-6），分子式 C15H17N3O2，分子量 271.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为271.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C15H17N3O2 的（1-(3-(2H-Chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1269531-05-6，分子量为 271.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(2H-Chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108607577 B, 授权公告日 2017-06-22.
  2. Williams B T, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2H-Chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10613360 B2, 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 964, (9), 9303-9325.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1430, (4), 3095-3122.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(2H-Chromen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1170, 9574-9603.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1589, (8), 7244-7247.

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