CAS 1269634-08-3

Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269634-08-3
分子式C10H12FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride CAS 1269634-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride，CAS 号 1269634-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1269634-08-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride），化学式 C10H12FNO2 HCl，相对分子质量 233.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO2 HCl
分子量233.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3361666 A1, 2018-11-04.
  2. Johnson M A, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11768901 B2, 2018-01-23.
  3. Park J H, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9902566 B2, 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 591, (10), 2201-2222.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 537, (8), 6363-6386.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1836, 1670-1674.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1371, 1766-1774.

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