CAS 1269705-39-6

4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269705-39-6
分子式C12H8ClFN4
分子量262.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1269705-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1269705-39-6 对应的（4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClFN4，分子量 262.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1269705-39-6 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C12H8ClFN4，相对分子质量 262.67。 （分子式 C12H8ClFN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClFN4
分子量262.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757291 B, 授权公告日 2015-05-24.
  2. 发明人刘建华，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372839 B, 授权公告日 2015-03-05.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3260484 A1, 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1971, (11), 4724-4747.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1169, (9), 5375-5392.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1893, 4535-4550.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1467, 1918-1926.

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