CAS 1416341-19-9

4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416341-19-9
分子式C12H8ClFN4
分子量262.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1416341-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416341-19-9 对应的（4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClFN4，分子量 262.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H8ClFN4 的（4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 1416341-19-9，分子量为 262.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClFN4
分子量262.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109672142 A, 授权公告日 2016-04-03.
  2. Mueller T, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11374000 B2, 2024-06-02.
  3. 发明人周伟，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110065293 B, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1888, (2), 728-734.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1672, 1231-1261.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1973, (2), 9904-9909.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 570, 1419-1423.

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